Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rovamycine 1,5 milj.sv apvalkotās tabletes
sanofi-aventis latvia, sia, latvija - spiramicīns - apvalkotā tablete - 1,5 miljoni sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
adacel suspensija injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - difterijas, stingumkrampju un acelulāra garā klepus vakcīna (adsorbēta) ar samazinātu antigēnu saturu - suspensija injekcijām pilnšļircē
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nasacort 55 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija
sanofi-aventis latvia, sia, latvija - triamcinolona acetonīds - deguna aerosols, suspensija - 55 µg/devā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
typhim vi šķīdums injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - vēdertīfa polisaharīda vakcīna - Šķīdums injekcijām pilnšļircē
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pentaxim pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē
sanofi pasteur, france - difterijas, stingumkrampju, garā klepus, poliomielīta (inaktivēta) un b tipa haemophilus influenzae konjugēta vakcīna (adsorbēta) - pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tetraxim suspensija injekcijai pilnšļircē
sanofi pasteur, france - difterijas, stingumkrampju, acelulāra garā klepus un poliomielīta (inaktivēta) vakcīna (adsorbēta) - suspensija injekcijām pilnšļircē
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
avaxim 160 u suspensija injekcijai pilnšļircē
sanofi pasteur, france - a hepatīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 160 v
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
allegra 120 mg apvalkotās tabletes
sanofi-aventis latvia, sia, latvija - feksofenadīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 120 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cerezyme
sanofi b.v. - imiglucerase - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cerezyme (imiglucerase) ir norādīts kā ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināta diagnoze nav neuronopathic (type 1) vai hronisku neuronopathic (type 3) gošē slimība, kam piemistu apraksta klīniski nozīmīgas nonneurological slimības izpausmes. tās nav neiroloģiskas izpausmes gaucher slimību ietver vienu vai vairākus no šādiem nosacījumiem:anēmija pēc izslēgšanas citu iemeslu dēļ, piemēram, dzelzs deficiencythrombocytopeniabone slimību pēc izslēgšanas citi cēloņi, piemēram, d vitamīna deficiencyhepatomegaly vai splenomegaly.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
renvela
sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - renvela ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. renvela ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora ≥ 1. 78 mmol/l. renvela būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.